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但郭腾旭没有等到冰块的到来。
作为该研究的共同通讯作者和德克萨斯大学达拉斯分校自然科学与数学学院的化学和生物化学副教授,Jung-MoAhn博士在其职业生涯中致力于开发小型靶向细胞中蛋白质-蛋白质相互作用的分子 。研究人员发现ERX-41与一种称为溶酶体酸性脂肪酶A(LIPA)的细胞蛋白结合。
事实上 ,它杀死三阴性乳腺癌细胞比杀死ER阳性细胞更好。我们花了几年的时间才准确地找出受ERX-41影响的蛋白质 。为了研究ERX-41分子 ,Ahn与合作者合作 ,包括共同通讯作者GaneshRaj博士 、UT西南医学中心HaroldC.Simmons综合癌症中心泌尿学和药理学教授,以及RatnaVadlamudi博士 ,UTHealthSanAntonio的妇产科教授。
他之前使用一种称为基于结构的合理药物设计的方法 ,为难治性前列腺癌和乳腺癌创造了潜在的治疗候选化合物 。在目前的工作中 ,Ahn和他的同事测试了他合成的一种名为ERX-41的新型化合物,以检测其对含有雌激素受体(ER)和不含雌激素受体(ER)得乳腺癌细胞的作用 。
研究小组还在健康小鼠身上测试了这种化合物,没有观察到副作用。
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